諾和諾德股價在過去兩年內下跌了約68%。對於一家曾在減重藥物市場看似所向無敵的公司而言,這是一次大幅下挫。但目前其內部正在發生許多變化。
Novo Nordisk A/S, NVO
在2026年美國糖尿病協會科學年會上,諾和諾德發表了來自其SELECT、STEP、ESSENCE及OASIS臨床試驗的一批事後分析數據。這些數據聚焦於索馬魯肽——Wegovy與Ozempic的活性成分——對減重以外其他病症的影響。
其中一項分析發現,索馬魯肽注射劑2.4毫克與安慰劑相比,阻塞性睡眠呼吸中止症的發生率降低了52%,風險比為0.48。在基線時無睡眠呼吸中止症的參與者中,索馬魯肽組新增30例,安慰劑組則新增65例。
另一項分析針對哮喘進行研究。接受索馬魯肽治療的既有心血管疾病、哮喘及肥胖症患者,哮喘相關不良事件較少——索馬魯肽組27例,安慰劑組46例,風險比為0.58。高敏C反應蛋白(hsCRP)這一關鍵炎症指標亦降低了38.9%。
在血壓方面,STEP試驗數據的匯總分析發現,索馬魯肽使未受控高血壓患者的收縮壓比安慰劑組多降低了5.48毫米汞柱,舒張壓降低了2.73毫米汞柱。
ESSENCE試驗的肝臟健康數據顯示,無論基線血糖水平如何,心臟代謝風險因子與肝臟指標在第72週前均持續改善。
更重大的消息或許是Amycretin。諾和諾德公布了第二期數據,顯示這款單分子雙重GLP-1與澱粉素受體促效劑在36週內最多帶來14.6%的體重降幅,並使A1C從7.8%的基線降低了1.71個百分點。安慰劑組僅降低了2.1%的體重。
值得注意的是,在較高劑量下並未出現明顯的體重降幅停滯平台期。這種劑量依賴性特徵正是投資者和研究人員在進入第三期試驗前所希望看到的。
與結合兩種獨立分子的CagriSema不同,Amycretin是單一分子,這意味著其療效可能更佳,製造工藝也更為簡單。諾和諾德計劃同時開發注射和口服兩種劑型。
過去兩年頗為艱難。禮來公司的Zepbound在臨床試驗中展現出更佳的減重效果,而CagriSema未能達到管理層預期的25%平均體重降幅目標,並在與Zepbound的頭對頭試驗中落敗。
營收也受到衝擊。諾和諾德在2025年多次下調業績指引,目前預計2026財年營收將出現下滑。
口服Wegovy藥片成為一個亮點,吸引了那些不願使用注射劑的新患者。研發管線候選藥物UBT251是一種三重腸道荷爾蒙促效劑,在中國的第二期試驗中展現出令人期待的結果。
Amycretin第三期試驗的設計細節,以及與競爭GLP-1藥物的任何頭對頭數據,將是下一個值得關注的重要里程碑。
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