Simulations Plus宣布延長與美國FDA及NIEHS的研究合作

延伸專案支持食品與化學品安全評估之計算方法及新方法學的持續研究

北卡羅來納州研究三角園區–(美國商業資訊)–Simulations Plus, Inc. (Nasdaq: SLP)("Simulations Plus"或"本公司"),一家在模型導向和AI加速藥物開發領域居於全球領導地位、推動生物製藥創新的企業,今日宣布延長與美國食品藥物管理局(FDA)及國家環境健康科學研究所(NIEHS)的兩項獨立研究合作。延伸專案支持聯邦政府正在進行的研究工作,重點在於開發新方法學(NAMs)並推進食品與化學品安全評估的計算方法。

FDA及其他監管機構近期發布的指引鼓勵使用非動物實驗研究,包括電腦模擬、機制性及數據驅動方法,以支持食品與化學品安全評估。延伸合作透過支持計算毒理學模型的應用、評估及優化研究,與這些更廣泛的聯邦倡議保持一致。

"我們很感謝能夠繼續與FDA和NIEHS合作,"Simulations Plus首席科學官Viera Lukacova表示。"透過這些專案進行的研究解決了重要挑戰,我們很高興能貢獻我們的科學引擎來支持聯邦研究工作。我們期待持續合作,透過AI賦能和電腦模擬方法推進食品與化學品安全評估的科學基礎。"

FDA研究合作

與FDA人類食品計畫的延伸協議允許科學家繼續進行涉及計算模型的研究,以支持食品相關物質的化學安全評估。

在完成先前的專案目標後,FDA選擇延長與Simulations Plus的合作,以進一步擴展和優化基於AI的安全模型,用於監管研究。專門用於食品與化學品安全現代化的新聯邦資金將為此合作提供更廣泛的精選毒理學數據集存取權限,以進一步訓練、驗證及基準測試Simulations Plus的AI/ML模型。

NIEHS研究合作

與NIEHS的延伸合作聚焦於與環境及暴露相關化學品安全研究相關的計算方法。這項工作涉及廣泛的化學品及暴露情境,與NIEHS支持環境對人類健康影響研究的使命一致。

NIEHS與Simulations Plus的合作是透過AI驅動的新方法學實現化學品安全評估現代化的國家努力的一部分,將繼續應用該公司的軟體引擎來協助設計、驗證及基準測試正在評估的新實驗系統。

推進NAM研究

這些延伸反映了聯邦政府對評估計算和基於AI方法的持續興趣,而這些正是Simulations Plus擁有長期技術專長的領域。

"30年來,我們公司協助奠定了現今所稱的模型導向藥物開發的科學基礎,"Simulations Plus執行長Shawn O'Connor表示。"我們的專家協助標準化了現在被產業和監管機構廣泛接受的方法,我們很自豪能繼續開創支持藥物開發、食品安全研究和化學品風險評估中更明智決策的科學與技術。"

關於Simulations Plus, Inc.

Simulations Plus是模型導向和AI加速藥物開發領域的全球領導者。我們透過創新的科學基礎軟體及諮詢解決方案,加速藥品及其他產品的發現、開發及商業化,為客戶創造價值。欲了解更多資訊,請造訪www.simulations-plus.com。

前瞻性陳述

除歷史資訊外,本新聞稿中討論的事項均為涉及風險和不確定性的前瞻性陳述。諸如"相信"、"將"、"能夠"、"預期"、"預計"等詞語(或此類詞語的否定形式,以及其他涉及未來事件、條件或情況的詞語或表達)意味著這些是截至本文撰寫時我們的最佳估計,但無法保證預期或預計的結果或事件會實際發生,因此我們的實際未來結果可能與這些陳述有顯著差異。前瞻性陳述包括但不限於有關我們2026財年指引、營收成長、預期利潤率和獲利能力、軟體和服務需求、定價行動的影響、客戶支出水準、市場狀況、AI賦能和雲端解決方案的開發、能力、監管接受度、監管合規性和商業化、投資者日討論的產品計畫的時間和內容,以及我們執行長期戰略願景的能力的陳述。這些前瞻性陳述基於涉及風險和不確定性的當前假設和預期,可能導致實際結果與所表達或暗示的結果有重大差異。可能導致或促成此類差異的因素包括但不限於:我們內部營運架構的有效性、我們維持競爭優勢及商業化AI和雲端解決方案的能力、管理AI技術的監管和數據隱私標準的演變、客戶對新軟體和現有軟體改進版本的接受度、製藥產業的整體經濟狀況、我們為成長提供資金的能力、我們持續吸引和留住高素質技術人員的能力、市場狀況、總體經濟因素以及可持續市場。有關我們風險因素的更多資訊包含在我們向美國證券交易委員會提交的季度、年度及當期報告中。沒有任何監管機構認可、批准或驗證本公司的產品、平台或AI相關方法。

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