NeuroOne Medical Technologies Corporationは2026会計年度第1四半期の財務結果を報告し、同社の医療技術の採用拡大と新たな治療市場への進出を強調しました。同社は2026会計年度の製品収益が少なくとも1,050万ドルに達すると予想しており、これは前年比で少なくとも17%の増加を示しています。
2024年のOneRF® Ablation System製品発売以来実施された全アブレーションの約50%が2026会計年度第1四半期に行われ、この技術の採用が加速していることを示しています。顔面痛治療のためのOneRF® Trigeminal Nerve Ablation SystemがFDA 510(k)承認を取得した後、同社はこれまでに9件の症例を成功裏に完了し、すべての患者が痛みから解放されたと報告されています。これは、NeuroOneが既存の神経学的応用を超えて、全く新しい市場に参入したことを意味します。
同社は、顔面痛用のTrigeminal Neuralgia Ablation System、腰痛用のBasivertebral Nerve Ablation System、および腰痛用の経皮パドルリードを含む複数の新しいシステムについて、潜在的なトップティアの戦略的パートナーと高度な議論を進めています。これらの開発により、NeuroOneの市場リーチは現在の神経学的焦点を超えて大幅に拡大する可能性があります。
経営陣は、OneRF®プラットフォーム技術を活用したすべてのターゲット市場での進展を強調しました。「2026会計年度第1四半期に記録的な数のアブレーションを実施したことで、私たちの技術の継続的な拡大と実世界での利点を実証しました」と、NeuroOneのCEOであるDave Rosaは述べています。同社の特許ポートフォリオには現在、米国内で13件の発行済みおよび審査中の特許、国際的に4件の特許が含まれており、知的財産の地位を強化しています。
事業のハイライトには、sEEGベースの薬物送達システムの進展の加速が含まれ、現在では2026会計年度第3四半期に臨床研究調査または動物実験用に商業利用可能になると予想されており、スケジュールより6か月早まっています。同社は膠芽腫の治療を評価するために医師諮問委員会を設立し、脳腫瘍、遺伝子および細胞ベースの治療に焦点を当てています。2025年12月のAmerican Epilepsy Society MeetingでZimmerのブースにて、フロリダ州ジャクソンビルのMayo ClinicからDoctorsがこのシステムに関する肯定的な経験を提供しました。
脊髄刺激経皮パドルリードプログラムについて、同社は初めてのヒト試験に備えて、2026会計年度第2四半期に6か月間の動物実験を開始しています。このシステムはBusiness of Pain MeetingおよびNANS meetingsで展示され、論文が発表されました。主要な疼痛専門医との複数の諮問委員会会議により、腰痛用のBasivertebral Nerve Ablation Systemの妥当性が確認されました。
2026会計年度第1四半期の財務結果では、製品収益が290万ドルで、前年同期の330万ドルと比較されました。わずかな減少は、2025会計年度第1四半期に発生したZimmerからの初回在庫注文によるものです。四半期ベースでは、製品収益は2025会計年度第4四半期と比較して5.5%増加しました。製品粗利益は160万ドル、収益の54.2%で、総営業費用は330万ドルでした。
同社は純損失140万ドル、または1株当たり(0.03)ドルを報告し、前年同期の純利益180万ドル、または1株当たり0.06ドルと比較されました。NeuroOneは四半期末に現金および現金同等物360万ドル、運転資本680万ドルで終了し、債務残高はありません。同社は2026会計年度まで資金が確保されていると考えており、特定のマイルストーンが達成されれば、さらに長期間にわたる可能性があります。同社に関する詳細情報はhttps://nmtc1.comで入手できます。
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。このプレスリリースのソースURLはNeuroOne Reports Strong Q1 2026 Adoption and Expands Neurological Treatment Portfolioです。
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