北京–(BUSINESS WIRE)–中国の大手バイオ医薬品プロバイダーであるSinovac Biotech Ltd. (NASDAQ: SVA) ("SINOVAC"または"当社")は本日、2026年1月2日付でナスダック上場基準部門("Nasdaq")から通知許可("通知書")を受領したことを発表しました。通知書には、当社が2025年第2四半期末時点の中間貸借対照表及び損益計算書を含むForm 6-Kを適時に提出しなかったため、ナスダック上場規則5250(c)(2)に準拠していないことが記載されています。
以前に開示された通り、当社は2025年11月にナスダックから上場廃止決定通知書("スタッフ決定")を受領しました。当社は2025年11月19日にスタッフ決定に対する異議申し立てのため、ナスダック審問パネルへの公聴会を要請しました。ナスダックは、2026年1月8日に予定されている公聴会において、ナスダック審問パネルが通知書で取り上げられた事項についても審議することを当社に通知しており、当社はこの件に関する見解を述べるよう招待されています。
当社は通知書を評価しており、ナスダック上場を維持することを目的として、予定されている公聴会でナスダック審問パネルに計画と見解を提示する予定です。
セーフハーバー条項
本発表には、改正された1934年証券取引法第21E条の意味における将来予想に関する記述、及び1995年米国民間証券訴訟改革法で定義される将来予想に関する記述が含まれています。これらの将来予想に関する記述は、「可能性がある」「する予定」「期待する」「予想する」「目指す」「見積もる」「意図する」「計画する」「信じる」「潜在的」「継続する」「可能性が高い」またはその他の類似の表現によって識別できます。このような記述は、現在の期待及び現在の市場・事業環境に基づいており、既知または未知のリスク、不確実性及びその他の要因を伴う事象に関連しています。これらはすべて予測が困難であり、その多くは当社または取締役会の管理を超えており、実際の結果、業績または成果が将来予想に関する記述と大きく異なる可能性があります。これらおよびその他のリスク、不確実性または要因に関する詳細情報は、SEC(米国証券取引委員会)への当社の提出書類に含まれています。当社及び取締役会は、法律で要求される場合を除き、新しい情報、将来の出来事またはその他の理由により、将来予想に関する記述を更新する義務を負いません。
SINOVACについて
Sinovac Biotech Ltd. (SINOVAC)は、中国を拠点とするグローバルなバイオ医薬品企業であり、「人類の疾病を撲滅するワクチンを供給する」という使命のもと、ヒト感染症から保護するワクチンおよび関連生物学的製品の研究、開発、製造、商業化を専門としています。
当社の多様なポートフォリオの多様化には、インフルエンザ、ウイルス性肝炎、水痘、手足口病(HFMD)、ポリオ、肺炎球菌疾患などのワクチンが含まれており、そのうち3つのワクチンがWHOの事前認証を受けています。これには、不活化A型肝炎ワクチンHealive®、セービン株不活化ポリオワクチン(sIPV)、水痘ワクチンが含まれます。
SINOVACは感染症の発生に対抗するワクチン開発において先駆的な地位を持ち、SARS、H5N1、H1N1、COVID-19を含む主要な公衆衛生上の緊急事態において、最初に研究開発を開始した企業の一つです。当社は世界初の不活化SARSワクチン(フェーズI完了)、中国初のH5N1インフルエンザワクチン(Panflu®)、世界初のH1N1インフルエンザワクチン(Panflu.1®)、そして世界で最も広く使用されている不活化COVID-19ワクチンCoronaVac®を開発しました。
市販されているポートフォリオの多様化を超えて、当社は混合ワクチン、組換えタンパク質ワクチン、mRNA技術や抗体などの次世代プラットフォームを含む強固なパイプラインを推進しています。
イノベーションと世界の健康への長年の取り組みにより、SINOVACは研究機関、国際機関、現地パートナーとのパートナーシップを強化することで、グローバルな展開を拡大しています。より広範な市場展開、技術協力、現地生産を通じて、当社はワクチン開発と供給を加速し、高品質な製品への地域アクセスを強化し、満たされていない医療ニーズにより適切に対応しながら、将来のパンデミックへの備えを改善することを目指しています。
詳細については、当社のウェブサイトwww.sinovac.comをご覧ください。
お問い合わせ
投資家およびメディアの連絡先
Sinovac Biotech Ltd.
Email: ir@sinovac.com


