フォロワーから主力へ:中国のバイオテクノロジーセクターがグローバル臨床の主流に参入

ワシントン、2025年12月26日 /PRNewswire/ — 過去10年間で、中国はバイオテクノロジーのフォロワーから、ますます影響力のあるグローバルイノベーターへと進化しました。かつては先進的な治療法を西洋の製薬会社に依存していましたが、現在では国内の医療ニーズに対応しながら、グローバルな医薬品開発に貢献する自国のバイオテクノロジーエコシステムを構築しています。

この変化は、持続的な政策支援、研究開発投資の増加、そして強力なライフサイエンス人材基盤によって推進されています。中国の研究開発支出は、20年前のGDP比1%未満から2023年には約2.7%に成長し、米国の水準に近づいています。世界最大のSTEM卒業生群と急速に拡大する臨床試験インフラにより、中国は臨床試験総数で米国を上回り、グローバルな生物医学研究における役割を強化しています。

中国の国際的プレゼンスの拡大は、主要な科学の舞台でますます顕著になっています。

グローバルステージにおけるHELP Therapeutics

心血管研究の主要プラットフォームである第22回グローバル心血管臨床試験専門家フォーラム(CVCT)において、HELP TherapeuticsのファウンダーでありCEOであるDr. Eugene Jiaxian Wangは、心不全に対する細胞療法における中国の最新の臨床進展を発表しました。

セッション「細胞療法心不全試験:細胞、送達、および疾患特異的戦略」において、Wang博士はiPSC由来心筋細胞プログラムからの橋渡し研究および臨床データを共有し、厳密に設計された多国籍臨床開発への中国の細胞療法の進歩を強調しました。

HELPの主力プログラムであるHiCM-188は、中国と米国の両方でIND承認を受けた、進行性心不全に対する世界初のiPSC由来再生療法です。この療法は現在、中国で第II相試験、米国、シンガポール、タイで第I/II相試験が実施されており、6年以上のフォローアップにより堅固な安全性と有望な有効性が実証されています。HELPはまた、臨床応用を加速するため、China Resources Sanjiu Pharmaceuticalと戦略的共同開発および商業化パートナーシップを締結しました。

参加者からリーダーへ

中国のバイオテクノロジーの勢いは、大規模な患者集団、統合された臨床インフラ、持続的な資本支援、費用対効果の高い研究開発能力などの構造的優位性を反映しています。これらの強みは、国境を越えたライセンシングの成長を推進し、中国発の分子が現在、グローバルな医薬品開発の約30%を占めています。

世界の医療システムが高齢化と慢性疾患に直面する中、中国のバイオテクノロジーセクターは、グローバルイノベーションへの不可欠な貢献者になりつつあります。

HELP Therapeuticsについて
HELP Therapeuticsは、幹細胞および再生医療技術を通じて変性疾患の治療に革命をもたらすことに専念する先駆的なバイオテクノロジー企業です。

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SOURCE HELP Therapeutics