XPOVIO® Riceve l'Approvazione per il Rimborso in Corea del Sud per una Seconda Indicazione di Mieloma Multiplo

– XPOVIO^® è il primo inibitore XPO1 approvato per il rimborso dal National Health Insurance Service (NHIS) della Corea del Sud per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo (MM).

– In Corea del Sud, XPOVIO^® è stato approvato per tre indicazioni tra MM e linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL), e due di queste indicazioni approvate sono state incluse nel sistema nazionale di rimborso.

SHANGHAI e HONG KONG, 1 marzo 2026 /PRNewswire/ — Antengene Corporation Limited ("Antengene", SEHK: 6996.HK), un'azienda biotech globale leader e innovativa in fase commerciale dedicata alla scoperta, allo sviluppo e alla commercializzazione di farmaci first-in-class e/o best-in-class per malattie autoimmuni, tumori solidi e indicazioni di neoplasie ematologiche, ha annunciato che il National Health Insurance Service (NHIS) della Corea del Sud ha approvato il rimborso di XPOVIO^® (selinexor) in combinazione con bortezomib e desametasone per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo (MM) dopo una terapia precedente. Il rimborso è entrato in vigore il 1° marzo 2026. Questo segna la seconda indicazione di XPOVIO^® ad essere approvata per il rimborso in Corea del Sud.

Mentre Antengene continua ad espandere la sua presenza nella regione Asia-Pacifico, l'azienda rimane impegnata a migliorare l'accesso dei pazienti alle sue terapie innovative. Ad oggi, XPOVIO^® è stato approvato in Corea del Sud per tre indicazioni in MM e linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL), entrambe importanti neoplasie ematologiche. Due di queste indicazioni sono state approvate per il rimborso, incluso XPOVIO^® in combinazione con desametasone per il trattamento di pazienti adulti con MM recidivante o refrattario (R/R MM) che hanno ricevuto almeno quattro terapie precedenti, oltre alla nuova indicazione rimborsata. Con la copertura di rimborso ampliata, XPOVIO^® dovrebbe beneficiare una popolazione di pazienti più ampia e contribuire ulteriormente alla gestione delle neoplasie ematologiche in Corea del Sud.

Con un meccanismo d'azione innovativo, XPOVIO^® è il primo inibitore XPO1 selettivo disponibile per via orale approvato al mondo. XPOVIO^® è già stato approvato in dieci paesi e regioni nell'APAC ed è stato incluso nei sistemi assicurativi nazionali in cinque di questi mercati (Cina continentale, mercato di Taiwan, Australia, Singapore e Corea del Sud). Andando avanti, Antengene continuerà a perseguire un accesso più ampio per XPOVIO^® nei mercati APAC.

Informazioni su Antengene

Antengene Corporation Limited ("Antengene", SEHK: 6996.HK) è un'azienda biotech globale in fase commerciale, orientata alla R&S, focalizzata sullo sviluppo di terapie first-in-class/best-in-class per malattie con significativi bisogni medici non soddisfatti. La sua pipeline spazia dalla fase preclinica a quella commerciale e include diversi programmi scoperti internamente, tra cui ATG-022 (CLDN18.2 ADC), ATG-037 (inibitore orale CD73), ATG-101 (anticorpo bispecifico PD-L1 × 4-1BB) e ATG-042 (inibitore orale PRMT5-MTA).

Antengene ha anche sviluppato AnTenGager, una piattaforma proprietaria T cell engager 2.0 che presenta un legame bivalente "2+1" per target a bassa espressione, mascheramento dell'impedimento sterico e sequenze CD3 proprietarie con cinetica fast on/off per ridurre al minimo la sindrome da rilascio di citochine (CRS) e migliorare l'efficacia. Queste caratteristiche supportano l'ampia applicabilità della piattaforma attraverso malattie autoimmuni, tumori solidi e neoplasie ematologiche, con programmi mirati a CD19 x CD3 (ATG-201 per malattie autoimmuni correlate alle cellule B), CDH6 x CD3 (ATG-106 per cancro ovarico e cancro renale), ALPPL2 x CD3 (ATG-112 per tumori ginecologici e cancro del polmone non a piccole cellule), LY6G6D x CD3 (ATG-110 per cancro del colon-retto microsatellite-stabile), GPRC5D x CD3 (ATG-021 per mieloma multiplo), LILRB4 x CD3 (ATG-102 per leucemia mieloide acuta e leucemia mielomonocitica cronica) e FLT3 x CD3 (ATG-107 per leucemia mieloide acuta).

Ad oggi, Antengene ha ottenuto 32 approvazioni di farmaci in fase di sperimentazione (IND) negli Stati Uniti e in Asia, e ha ottenuto approvazioni di domanda di nuovi farmaci (NDA) in 10 mercati dell'Asia-Pacifico. Il suo principale asset commerciale, XPOVIO^® (selinexor), è approvato nella Cina continentale, Taiwan Cina, Hong Kong Cina, Macao Cina, Corea del Sud, Singapore, Malaysia, Thailandia, Indonesia e Australia, ed è stato incluso nei sistemi assicurativi nazionali in cinque di questi mercati (Cina continentale, Taiwan Cina, Australia, Corea del Sud e Singapore).

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Contatti investitori: 
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E-mail: donald.lung@antengene.com  

Contatti BD:
Ariel Guo
E-mail: ariel.guo@antengene.com

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FONTE Antengene Corporation Limited